日韩黄色三级,国产一区视频在线免费观看,北条麻妃在线视频,亚洲综合天堂网

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 免疫組化原理、流程及結(jié)果分析。
免疫組化原理、流程及結(jié)果分析。
更新時間:2019-04-23   點擊次數(shù):7892次

免疫組化原理

     免疫組化染色是用一抗與被檢測組織中目的蛋白抗原結(jié)合,然后用HRP等標(biāo)記的二抗與一抗進(jìn)行結(jié)合,后通過與DAB顯色劑反應(yīng),進(jìn)而確認(rèn)所要檢測蛋白抗原的定位、半定量等目的

?     免疫化更多的意義在于查看目的蛋白的定位。定量一般用western來實現(xiàn)。

     免疫組化染色和HE染色的不同之處可能HE染色比較粗略地辨認(rèn)不同細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變;而后者能夠針對特異性細(xì)胞標(biāo)志物來檢測特異性細(xì)胞的改變(數(shù)量)、也可檢測細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的轉(zhuǎn)位,組織中一些特異性蛋白的表達(dá)的量改變(通過圖像分析系統(tǒng)分析顏色深淺、分布的面積等綜合分析)。

?     通俗的講,HE僅僅是看大體病理改變,比如組織壞死,比如炎性滲出。免疫組化,看你的目的蛋白的表達(dá)情況。

免疫組HE染色對比

     DABHE一樣也是一種染色劑,HE染色相對簡單,能分辨出細(xì)胞中的嗜酸嗜堿性物質(zhì);DAB染色全稱應(yīng)該叫做免疫化DAB染色,經(jīng)過一系列復(fù)雜的生化反應(yīng)后,DAB(二氨基聯(lián)苯胺)染色劑能將辣根過氧化物酶染成棕色。

常用的免疫組化染色方法

      組化用HRP的話,信號不夠強(qiáng)。通常用生物素標(biāo)記HRP來增強(qiáng)信號。

   ABC法(卵白素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物法)

?     ABC法是利用卵白素與生物素*的高度親和力特性,與生物素化二抗結(jié)合,形成抗原+特異性抗體+生物素化二抗+卵白素+生物素+HRP復(fù)合物,后DAB顯色。

?     復(fù)合物配制:先將生物素與酶結(jié)合,形成生物素化HRP,以生物素化HRP與卵白素按一定比例混合,形成卵白素-生物素-過氧化物酶復(fù)合物。

   SP法(抗生物素蛋白鏈酶素-過氧化物酶復(fù)合物)

?     本身沒有連接生物素,但有兩個生物素親和力*的結(jié)合位點,可以與二抗上的生物素結(jié)合,敏感性高,復(fù)合物不需要使用前混合,更為簡便。

   PAP法

   直接法

樣本制備

 

 

 

免疫組化結(jié)果分析

    免疫組化結(jié)果的判斷原則:

?    必須設(shè)陽性對照和陰性對照。

?    抗原表達(dá)必須在特定部位。

?    陰性結(jié)果不能視為抗原不表達(dá)。

免疫組化染色實驗組與對照組結(jié)果分析表 

    從表可以看出只有6、7實驗結(jié)果有意義。1-5均因?qū)φ战M的結(jié)果已否定Ab的特異性或IHC技術(shù)操作存在錯誤等而使實驗結(jié)果失去意義,必須重復(fù)實驗或換用Ab。

染色失敗的幾種情況及原因

  染色失敗的幾種情況。

?     所染的全部切片均為陰性結(jié)果,包括陽性對照在內(nèi)。

?     所有切片均呈陽性反應(yīng)。

?     所有切片背景過深。

?     陽性對照染色良好,檢測的陽性標(biāo)本呈陰性反應(yīng)。

所有切片呈陽性反應(yīng),其原因:

?     切片在染色過程中抗體過濃,或干片了。

?     緩沖液配置中未加氯化納和PH值不準(zhǔn)確, 洗滌不*。

?     使用已變色的呈色底物溶液,或呈色反 應(yīng)時間過長。

?     抗體溫育的時間過長。

?     H2O2濃度過高,呈色速度過快且粘附劑太厚。

所有切片背景過深,其原因:

?     內(nèi)源性過氧化酶沒有*阻斷。

?     切片或涂片過厚。

?     漂洗不夠。

?     底物呈色反應(yīng)過久。

?     蛋白質(zhì)封閉不夠或所用血清溶血。

?     使用全血清抗體稀釋不夠。

陽性對照染色良好,檢測的陽性標(biāo)本呈陰性反應(yīng)。

?     常見的原因:

     標(biāo)本固定和處理不當(dāng)。

注意事項

?     蘇木素復(fù)染時間需要摸索,尤其要考慮陽性染色的位置。

?     切片脫蠟和水化要充分;加反應(yīng)液時要覆蓋組織充分;每次加液前甩干洗滌液,但又防止干片。

?以下原因可能導(dǎo)致片子著色不均勻:

     ①脫蠟不充分??梢?/span>60℃20min,立即放入新鮮的二甲苯中。

     ②水化不全。應(yīng)經(jīng)常配制新鮮的梯度乙醇。

     ③抗體沒混勻。用移液器充分混勻一抗/二抗等試劑。抗體孵育時,切片放傾斜。

     ⑤抗體孵育后PBS沖洗不充分。

     ⑥制片厚薄不均勻等問題。

     ⑦染片盒不平,切片傾斜。

?一抗的清洗:

     單獨沖洗,防止交叉反應(yīng)造成污染。

     溫柔沖洗,防止切片的脫落,推薦用浸洗方式。

     沖洗的時間要足夠,才能*洗去 結(jié)合的物質(zhì)。

?PBS的PH和離子強(qiáng)度的使用。

     建議PH在7.4-7.6濃度是0.01 M。

     中性及弱鹼性條件(PH7-8)有利 于免疫復(fù)合物的形成,而酸性條件則有利于分解;低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成,而高離子強(qiáng)度則有利 于分解。

?拍照

     有條件的話應(yīng)該立即拍照,若不能及時拍照,也要封好片和用指甲油封固,保持避光和濕度。

 

 

 

毓秀生物科技(上海)有限公司

毓秀生物科技(上海)有限公司

工廠地址:上海市閔行區(qū)江月路999號12號樓302室

毓秀生物科技(上海)有限公司版權(quán)所有  備案號:滬ICP備19003469號-1  總訪問量:253659  站點地圖  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  管理登陸

日韩黄色三级,国产一区视频在线免费观看,北条麻妃在线视频,亚洲综合天堂网
<address id="xzlvt"><nobr id="xzlvt"><th id="xzlvt"></th></nobr></address>

<address id="xzlvt"><form id="xzlvt"><nobr id="xzlvt"></nobr></form></address>

<form id="xzlvt"></form>

<noframes id="xzlvt">
<form id="xzlvt"><listing id="xzlvt"><meter id="xzlvt"></meter></listing></form>
<address id="xzlvt"></address>

      <form id="xzlvt"></form>

      久久99久久精品国产| 一区二区三区av在线| 国产尤物99| 高清av免费一区中文字幕| 日本欧美色综合网站免费| 99在线免费观看视频| 国产一区二区三区四区五区加勒比| 久久大片网站| 亚洲第一综合| 五月婷婷综合色| av日韩中文字幕| 精品一区二区三区自拍图片区| 国产精品久久久久久久久久久久午夜片| 看高清中日韩色视频| 久久国产精品 国产精品| 鲁丝一区二区三区免费| 99精品国产一区二区| 日韩高清av电影| 久久亚洲精品欧美| 视频二区一区| 成人自拍网站| 国产福利久久| 亚洲国产精品123| 精品视频一区在线| 美女视频久久| 欧美大香线蕉线伊人久久国产精品| 久久涩涩网站| 日本精品国语自产拍在线观看| 欧美日韩精品免费观看视一区二区| 夜夜爽99久久国产综合精品女不卡| 欧美日韩中文国产一区发布| 久久久com| 五月天丁香综合久久国产| 国产在线精品日韩| 国产视频一区二区三区四区| yellow视频在线观看一区二区| 精品亚洲第一| 综合视频在线观看| 痴汉一区二区三区| 国产精品福利视频| 你懂的视频在线一区二区| 欧美一区二区在线视频观看| 国产在线精品一区二区中文| 久久久婷婷一区二区三区不卡| 免费影院在线观看一区| 成人自拍视频网站| 日本一区二区精品视频| 日韩精品久久一区二区三区| 色姑娘综合av| 欧美人与物videos另类| 亚洲国产精品日韩| 国产嫩草一区二区三区在线观看| 国产伦视频一区二区三区| 日本一区二区三区精品视频| 蜜桃欧美视频| 欧美韩国日本精品一区二区三区| 宅男av一区二区三区| 日韩中文一区| 日韩电影大全在线观看| 欧美久久久久久久| 97人摸人人澡人人人超一碰| 欧美一区二区综合| 国产精品精品软件视频| 波多野结衣成人在线| 日韩av影视| 国产精品日韩欧美一区二区三区| 中文字幕一区二区三区有限公司| 亚洲一区尤物| 欧美一区二区在线| 国产伦精品一区| 精品欧美一区二区在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频孕妇| 欧美大香线蕉线伊人久久| 狠狠色噜噜狠狠狠狠色吗综合| 视频一区二区精品| 91久久大香伊蕉在人线| 日本免费一区二区三区| 欧美人与性禽动交精品| 精品一区在线播放| 亚洲啪啪av| 97久久精品午夜一区二区| 狼狼综合久久久久综合网| 欧美成熟毛茸茸复古| 中文字幕中文字幕在线中一区高清| 精品国产一区二区三区麻豆小说| 久久99精品久久久久久秒播放器| 国产一级二级三级精品| 九色视频成人porny| 日本在线观看一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品果冻传媒潘| 日韩av一区二区三区美女毛片| 亚洲午夜精品久久| 国产欧美丝袜| 丝袜足脚交91精品| 国产成人女人毛片视频在线| 国产女人水真多18毛片18精品| 视频在线99| 免费毛片一区二区三区久久久| 精品国产_亚洲人成在线| 国产一区免费在线观看| 一区二区三区不卡在线| 欧美日韩一区在线播放| 中文字幕一区二区三区在线乱码| av激情久久| 精品在线一区| 91久久国产自产拍夜夜嗨| 热re99久久精品国99热蜜月| 国产精品免费一区二区三区在线观看| 成人黄动漫网站免费| 精品欧美国产| 精品卡一卡二| 成人高清在线观看| 一区二区三区av| 欧美三级华人主播| 国产欧美精品一区二区三区| 免费看成人av| 成人免费看片网站| 极品校花啪啪激情久久| 精品一卡二卡三卡四卡日本乱码| 国产精品我不卡| 精品国产一区二区三区麻豆小说| 97se亚洲综合在线| 久久er99热精品一区二区三区| 亚洲一区影院| 一区二区91美女张开腿让人桶| 97在线中文字幕| **亚洲第一综合导航网站| 日韩精品一区二区三区外面| 蜜桃在线一区二区三区精品| 亚洲欧美日韩精品久久久| 99在线视频首页| 中文字幕一区二区中文字幕| 中文字幕一区二区中文字幕| 尤物国产精品| 亚洲高清不卡一区| 欧美日韩精品免费观看视一区二区| 成人三级视频在线观看一区二区| 国产精品免费一区二区| 视频在线一区二区三区| 美女一区视频| 91手机在线视频| 99re在线播放| 中文字幕在线亚洲精品| 五月婷婷综合色| 亚洲一区二区三区精品在线观看| 婷婷精品国产一区二区三区日韩| 亚洲精品在线免费看| 成人精品水蜜桃| 国产主播一区二区三区四区| 91青青草免费在线看| 免费看国产精品一二区视频| 麻豆精品视频| 蜜桃传媒视频麻豆一区| 风间由美一区二区三区| 四虎永久在线精品免费一区二区| 亚洲一区精彩视频| 欧美日韩精品免费观看| 欧美一区激情视频在线观看| 蜜桃视频在线观看91| 亚洲综合五月天| 日韩国产精品一区二区三区| 国产91色在线|亚洲| 国产精品一区二区三区不卡| 亚洲欧洲一区二区福利| 激情五月综合色婷婷一区二区| 国产欧美一区二区三区另类精品| 一区二区不卡在线观看| 国产精品一区二区三区免费| 神马影院午夜我不卡影院| 欧美一区二区三区电影在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久| 亚洲视频小说| 91在线播放视频| 美女被啪啪一区二区| 91文字幕巨乱亚洲香蕉| 精品亚洲一区二区三区四区五区高| 精品国产乱码久久久久久88av| 超碰97在线播放| 午夜精品一区二区在线观看| 亚洲一区二区三区免费看| 超碰在线观看97| 国产精品国产精品国产专区不卡| 日韩妆和欧美的一区二区| 国产在线一区二区三区欧美| 亚洲国产精品一区二区第四页av| 日韩在线国产| 国产日韩欧美二区| 国产欧美日韩一区| 亚洲永久激情精品| 日本一区二区三区www| 国产精品三区四区| 欧美一区二区视频在线| 亚洲激情图片| 国产精品视频入口| 中文精品视频一区二区在线观看| 精品一区二区三区视频日产| 99视频在线| 国产精品久久久久久久久久久久午夜片| 免费在线国产精品| 666精品在线| 一区高清视频| 欧美日韩一区二区三区免费| 日韩啊v在线| 国产伦精品一区二区三区免费视频| 国产亚洲一区在线播放| 中文有码久久| 欧美日韩在线播放一区二区| 亚洲在线不卡| 亚洲免费精品视频| 韩国成人一区| 国产一区二区高清视频| 国产女主播一区二区| 国产综合 伊人色| 粉嫩高清一区二区三区精品视频| 成人欧美一区二区三区黑人免费| 国产伦一区二区三区色一情| 99电影网电视剧在线观看| 2022国产精品| 精品免费视频123区| 国产精品一区二区av| yellow视频在线观看一区二区| 好吊妞www.84com只有这里才有精品| 亚洲一区精彩视频| 久久99热只有频精品91密拍| 成人黄色在线免费观看| 久久精品国产一区二区三区日韩| 欧美日韩三区四区| 国产欧美日韩综合精品二区| 国产精品精品软件视频| 色播亚洲婷婷| 一级日韩一区在线观看| 久久99精品久久久久久水蜜桃| 国产精品一区在线播放| 7777精品伊久久久大香线蕉语言| 成人在线观看av| http;//www.99re视频| 中文字幕一区二区三区最新| 亚洲一区二区在线观| 在线视频不卡一区二区三区| 国产精品乱码一区二区三区| 精品蜜桃一区二区三区| 5g国产欧美日韩视频| 久久久久无码国产精品一区| 一区二区精品国产| 中文字幕精品—区二区日日骚| 日韩精品一线二线三线| 黄色国产精品一区二区三区| 国产自产在线视频一区| 欧美日韩一区二区三区在线视频| 另类小说综合网| 成人av蜜桃| 久久久久久国产精品一区| 在线视频亚洲自拍| 亚洲一二区在线| 翔田千里亚洲一二三区| 久久www免费人成精品| 国产一区二区三区黄| 国产成人精品福利一区二区三区| 日韩区国产区| 国产91视觉| 久久国产精品一区二区三区| 在线观看成人av| 视频一区二区精品| 久久久亚洲综合网站| 日本精品免费| 亚洲国产精品www| 国产精品区免费视频| 无遮挡亚洲一区| 一区二区三视频| 欧美一区亚洲二区| 久久精品一区二区三区不卡免费视频| 欧洲av一区| 国产偷久久久精品专区| 久久国产精品-国产精品| 欧美亚洲免费在线| 国产精品一区视频| 91在线看网站| 色播五月综合| 国产自产在线视频一区| 日韩福利视频| 精品国产一区二区三区免费| 亚洲欧美精品在线观看| 亚洲午夜高清视频| 久久精品magnetxturnbtih| 天天综合色天天综合色hd| 欧洲成人一区二区| 成人在线免费观看一区| 久久国产精品一区二区三区| 91影院未满十八岁禁止入内| 日韩免费电影一区二区| 久久福利电影| 国产三区二区一区久久| www.一区二区三区| 国产成人精品一区二区三区福利| 国产精品三区在线| 蜜桃av色综合| 精品国产乱码久久久久久久软件| 97夜夜澡人人双人人人喊| 色之综合天天综合色天天棕色| 91原创国产| 久久99热只有频精品91密拍| 久久精品久久精品国产大片| 久久精品ww人人做人人爽| 亚洲草草视频| 开心色怡人综合网站| 好吊色欧美一区二区三区视频| 一区二区国产日产| 国产一区二区精品免费| yy111111少妇影院日韩夜片| 视频在线一区二区三区| 好吊色欧美一区二区三区四区| 91九色在线观看| 精品伊人久久大线蕉色首页| 欧美成人免费在线| 精品无人乱码一区二区三区的优势| 影音先锋欧美资源| 夜夜爽99久久国产综合精品女不卡| 自拍亚洲欧美老师丝袜| 成人欧美一区二区| 97中文在线观看| 91久久精品www人人做人人爽| 国产亚洲二区| 伊人婷婷久久| 亚洲高清在线播放| 日韩av影视| 欧美在线视频二区| 成人做爰66片免费看网站| 国产传媒一区二区| 91久久伊人青青碰碰婷婷| 亚洲精品9999| 欧美黄色直播| 午夜精品一区二区三区四区| 资源网第一页久久久| 蜜桃狠狠色伊人亚洲综合网站| 精品一区日韩成人| 国产一区免费在线观看| 久99久在线| 久久综合婷婷综合| 91久久国产综合久久蜜月精品| 精品国产一区二区三区麻豆免费观看完整版| 日韩亚洲一区在线播放| 精品一区二区久久久久久久网站| 日韩av一级大片| 日韩欧美一区二区三区久久婷婷| 日本日本精品二区免费| 国产在线一区二区三区四区| 99久久精品久久久久久ai换脸| 亚洲v日韩v欧美v综合| 亚洲在线欧美| 久久99精品久久久久子伦| 亚洲天堂电影网| 正在播放一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区第四页av| 日本中文不卡| 肥熟一91porny丨九色丨| 久久久久免费网| 日韩欧美一区二区三区四区| 久久亚裔精品欧美| 免费看污久久久| 高清视频一区| 日本一区视频在线观看免费| 中文字幕在线亚洲精品| 精品欧美一区二区在线观看视频| 国产在线精品二区| 久久国产一区二区| 高清不卡日本v二区在线| 日韩色妇久久av| 国产亚洲欧美一区二区| 国产精品麻豆免费版| 亚洲欧洲国产精品久久| 国产综合18久久久久久| 久久精品国产第一区二区三区最新章节| 大波视频国产精品久久| 欧美精品一区二区三区在线看午夜| 国产精品一区二区三区免费| 日本一区二区三区四区在线观看| 国产伦一区二区三区色一情| 亚洲综合欧美日韩| 久久视频在线观看中文字幕| 国产高清在线精品一区二区三区| 欧美日韩在线不卡一区| 51午夜精品| 一区二区三区我不卡| 蜜桃成人在线| 精品久久蜜桃| 免费观看成人在线| 精品视频高清无人区区二区三区| 欧美一区二区三区成人久久片| 国产精品一国产精品最新章节| www 成人av com| 国产精品国产三级欧美二区| 日韩精品久久久毛片一区二区| 99久热re在线精品996热视频| 日韩精品国内| 91久久偷偷做嫩草影院| 欧美一区观看| 九九99玖玖| 欧美日产一区二区三区在线观看| 久久精品中文字幕一区二区三区|